一、辦理對象

　　廣東省境內已取得含保健食品范圍的《食品生產(chǎn)許可證》且在有效期內的保健食品生產(chǎn)單位（含企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨資企業(yè)、個(gè)體工商戶(hù)等）和保健食品原注冊人。

 

二、辦理條件

　　廣東省境內已取得含保健食品范圍的《食品生產(chǎn)許可證》且在有效期內的保健食品生產(chǎn)單位（含企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨資企業(yè)、個(gè)體工商戶(hù)等）和保健食品原注冊人。

 

三、所需材料

　　1.保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實(shí)性負責的法律責任承諾書(shū)

　　2.備案人主體登記證明文件（應當提供營(yíng)業(yè)執照、統一社會(huì )信用代碼/組織機構代碼等符合法律規定的法人組織證明文件掃描件，以及載有保健食品類(lèi)別的生產(chǎn)許可證明文件掃描件。原注冊人還應當提供保健食品注冊證明文件掃描件。原注冊人沒(méi)有載有保健食品類(lèi)別的生產(chǎn)許可證明文件的，可免于提供。）

　　3.產(chǎn)品配方材料（產(chǎn)品配方表根據備案人填報信息自動(dòng)生成，包括原料和輔料的名稱(chēng)和用量。）

　　4.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料（包括主要工序、關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)等，原料使用預混、包埋、微囊化的還應提供前處理過(guò)程。產(chǎn)品的工藝流程圖、工藝說(shuō)明及產(chǎn)品技術(shù)要求中生產(chǎn)工藝描述內容應當相符。）

　　5.安全性和保健功能評價(jià)材料（提供經(jīng)中試以上規模工藝生產(chǎn)的三批產(chǎn)品功效成分或標志性成分、衛生學(xué)、穩定性等自檢報告或委托有資質(zhì)檢驗機構出具的檢驗報告。原注冊人調整產(chǎn)品配方或產(chǎn)品技術(shù)要求申請備案的，應按5.5.1提供相關(guān)資料；未調整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報時(shí)提交的檢驗報告，并予以說(shuō)明。）

　　6.直接接觸保健食品的包裝材料種類(lèi)、名稱(chēng)、相關(guān)標準（列出直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類(lèi)、名稱(chēng)、標準號、標準全文、使用依據。）

　　7.產(chǎn)品標簽、說(shuō)明書(shū)樣稿

　　8.產(chǎn)品技術(shù)要求材料（產(chǎn)品技術(shù)要求內容應完整，與檢驗報告檢測結果相符，并符合現行法規、技術(shù)規范、食品安全國家標準及《保健食品原料目錄》的規定。）

　　9.具有合法資質(zhì)的檢驗機構出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告（該項檢驗報告與第5項的檢驗報告為同一檢驗機構出具，則應為不同的三個(gè)批次產(chǎn)品的檢驗報告。原注冊人未調整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報時(shí)提交的檢驗報告。）

　　10.產(chǎn)品名稱(chēng)的材料（提供產(chǎn)品名稱(chēng)與已批準注冊或備案的保健食品名稱(chēng)不重名的檢索材料，并從國家食品藥品監督管理總局政府網(wǎng)站數據庫中檢索后打印。）

　　11.其他表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料

 

四、辦理流程

　　獲取賬號：申請人進(jìn)入國家食品藥品監督管理總局保健食品備案信息系統（網(wǎng)址為：http://bjba.zybh.gov.cn），閱讀《保健食品備案信息系統備案人使用手冊》，按照使用手冊指引，上傳營(yíng)業(yè)執照和食品生產(chǎn)許可證（載有保健食品類(lèi)別）或產(chǎn)品批準證書(shū)或總局相關(guān)證明文件掃描件，加蓋企業(yè)公章的注明備案人名稱(chēng)、備案人類(lèi)型、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)等信息的授權委托書(shū)以及經(jīng)辦人的身份證明文件掃描件，獲取登陸賬號。

　　申請：申請人及原注冊人應按照《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品備案工作指南（試行）》等備案管理的有關(guān)規定，通過(guò)信息系統逐項填寫(xiě)備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項打印系統自動(dòng)生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產(chǎn)品配方、標簽說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁(yè)在文字處加蓋備案人公章（檢驗機構出具的檢驗報告、公證文書(shū)、證明文件除外）。將所有備案紙質(zhì)材料清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統，確認后提交。保健食品備案材料應符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄》以及輔料、檢驗與評價(jià)等規章、規范性文件、強制性標準的規定；嚴格按照備案管理信息系統的要求填報；備案材料首頁(yè)為申請材料項目目錄和頁(yè)碼，每項材料應加隔頁(yè)，隔頁(yè)上注明材料名稱(chēng)及該材料在目錄中的序號和頁(yè)碼；備案材料中對應內容（如產(chǎn)品名稱(chēng)、備案人名稱(chēng)、地址等）應保持一致。不一致的應當提交書(shū)面說(shuō)明、理由和依據；備案材料使用A4規格紙張打印，中文不得小于宋體4號字，英文不得少于12號字，內容應完整、清晰。

　　備案：材料申報成功后，備案材料符合要求的，通過(guò)系統發(fā)放備案號，并按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關(guān)材料。

 

五、辦理時(shí)限

　　法定期限：當場(chǎng)備案

　　法定期限說(shuō)明：收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場(chǎng)備案，并告知申請人；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關(guān)材料。以上時(shí)限不包括申請人補正材料所需的時(shí)間。

　　承諾期限：當場(chǎng)備案

　　承諾期限說(shuō)明：收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場(chǎng)備案，并告知申請人；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關(guān)材料。以上時(shí)限不包括申請人補正材料所需的時(shí)間。

 

六、收費標準：

　　無(wú)收費

 

七、辦理依據

　　1.《中華人民共和國食品安全法》

　　2. 《保健食品注冊與備案管理辦法》

　　3.《保健食品備案工作指南（試行》

　　4. 《總局關(guān)于印發(fā)〈保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規定（試行）〉〈保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）〉的通知》（食藥監特食管〔2017〕36號）

 

八、備注

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