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保健食品申報備案中憑證的管理要求介紹

2021-07-29

 
     保健食品申報備案是對很多人來(lái)講比較復雜的事情,而且這個(gè)過(guò)程也的確周期比較長(cháng),所以大家在進(jìn)行保健食品申報備案過(guò)程中也要注意很多的細節,比如說(shuō)備案憑證管理相關(guān)要求,這也是人們要去了解的,這里由保健食品申報公司-北京中健天行醫藥科技(同時(shí)也是保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)公司)申報師給大家講解一下吧。

     
      保健食品申報備案憑證管理相關(guān)要求包括了幾個(gè)方面:(一)備案憑證,食品藥品監督管理部門(mén)應當完成備案信息的存檔備查工作,并發(fā)放備案號。對備案的保健食品,食品藥品監督管理部門(mén)應當按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上公布。國產(chǎn)保健食品備案號格式為:食健備G+4位年代號+2位省級行政區域代碼+6位順序編號;進(jìn)口保健食品備案號格式為:食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。(二)備案變更,已經(jīng)備案的保健食品,需要變更備案材料的,備案人應當向原備案機關(guān)提交變更說(shuō)明及相關(guān)證明文件。備案材料符合要求的,食品藥品監督管理部門(mén)應當將變更情況登載于變更信息中,將備案材料存檔備查。(三)備案信息,保健食品備案信息應當包括產(chǎn)品名稱(chēng)、備案人名稱(chēng)和地址、備案登記號、登記日期以及產(chǎn)品標簽、說(shuō)明書(shū)和技術(shù)要求。
       通過(guò)保健食品申報公司-北京中健天行醫藥科技(同時(shí)也是保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)公司)申報師的講解,大家是不是也已經(jīng)知道了保健食品申報備案中關(guān)于備案憑證管理的相關(guān)要求了,總的來(lái)講介紹的是很詳細的,這樣方便大家更好的了解,方便大家在保健食品申報備案過(guò)程中可以更加的順利,畢竟這個(gè)事情太復雜,大家也都希望可以一次性通過(guò),避免出現更多不必要的麻煩,當然了也一定要記住不能存在任何的僥幸心理。

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