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進(jìn)口保健食品變更申報資料項目

2015-05-06

　?。ㄒ唬┻M(jìn)口保健食品變更申請表。

　?。ǘ┳兏唧w事項的名稱(chēng)、理由及依據。

　?。ㄈ┯删惩鈴S(chǎng)商常駐中國代表機構辦理變更事務(wù)的，應當提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構登記證》復印件。境外生產(chǎn)廠(chǎng)商委托境內的代理機構負責辦理變更事項的，需提供經(jīng)過(guò)公證的委托書(shū)原件以及受托的代理機構的營(yíng)業(yè)執照復印件。

　?。ㄋ模┍＝∈称放鷾首C明文件及其附件的復印件。

　?。ㄎ澹┥a(chǎn)國（地區）相關(guān)機構出具的該事項已變更的證明文件及相關(guān)資料。該證明文件必須經(jīng)所在國（地區）公證機關(guān)及駐所在國中國使領(lǐng)館確認。

注：

　　1、縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供變更后的標簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣。

　　2、改變食用量的變更申請（產(chǎn)品規格不變），除提供上述資料外，還必須提供（1）減少食用量的變更申請應當提供確定的檢驗機構按照擬變更的食用量進(jìn)行功能學(xué)評價(jià)試驗后出具的試驗報告；（2）增加食用量的變更申請應當提供確定的檢驗機構按照擬變更的食用量進(jìn)行毒理學(xué)安全性評價(jià)試驗后出具的試驗報告，以及擬變更的食用量與原食用量相比較的功能學(xué)評價(jià)試驗報告；（3）變更后的標簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣。

　　3、改變產(chǎn)品規格、保質(zhì)期、質(zhì)量標準的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供：（1）變更后不影響產(chǎn)品安全與功能的依據以及相關(guān)的研究資料和科研文獻和/或試驗報告。其中，改變質(zhì)量標準的注冊申請還應當提供質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資料；（2）連續三個(gè)批號樣品的功效成份或標志性成分、衛生學(xué)、穩定性試驗的自檢報告；（3）檢驗所需的連續三個(gè)批號的樣品（改變保質(zhì)期除外）；（4）變更后的標簽、說(shuō)明書(shū)和質(zhì)量標準實(shí)樣。

　　4、增加保健食品功能項目的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供：（1）所增加功能項目的功能學(xué)試驗報告；（2）變更后的標簽、說(shuō)明書(shū)和質(zhì)量標準實(shí)樣或樣稿。

　　5、保健食品生產(chǎn)企業(yè)內部在中國境外改變生產(chǎn)場(chǎng)地的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供：（1）新生產(chǎn)場(chǎng)地所在國（地區）管理部門(mén)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)條件符合當地相應生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的證明文件（2）該產(chǎn)品被允許在新生產(chǎn)場(chǎng)地所在國（地區）自由銷(xiāo)售的證明文件；（3）新生產(chǎn)場(chǎng)地生產(chǎn)的連續3個(gè)批號樣品的功效成份或標志性成分、衛生學(xué)、穩定性試驗的自檢報告；（4）檢驗所需的新生產(chǎn)場(chǎng)地生產(chǎn)的連續三個(gè)批號的樣品；（5）變更后的標簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣。

　　6、改變產(chǎn)品名稱(chēng)的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供擬變更后的產(chǎn)品通用名稱(chēng)與已經(jīng)批準注冊的藥品名稱(chēng)不重名的檢索材料（從國家食品藥品監督管理局政府網(wǎng)站數據庫中檢索）以及變更后的標簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣或樣稿。

　　7、申請人自身名稱(chēng)和/或地址名稱(chēng)改變的備案事項，除提供上述資料外，還必須提供產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區）管理機構出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)場(chǎng)地未變更的證明文件以及變更后的標簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣。

　　上述申報資料必須使用中文并附原文，外文的資料可附后作為參考。中文譯文應當由境內公證機關(guān)進(jìn)行公證，確保與原文內容一致；申請注冊的產(chǎn)品質(zhì)量標準（中文本），必須符合中國保健食品質(zhì)量標準的格式。

　　注：上述復印件均加蓋原件持有單位公章。