食藥監食監三〔2016〕81號
2016年06月30日 發(fā)布
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，總局保健食品審評中心：
為貫徹實(shí)施《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第22號，以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》），做好注冊與備案管理有關(guān)工作的銜接，現將有關(guān)事項通知如下：
一、2016年7月1日后，各省級食品藥品監督管理部門(mén)不再受理保健食品注冊申請，不再開(kāi)展保健食品注冊檢驗樣品封樣工作；保健食品原料目錄發(fā)布后，受理保健食品備案申請。
二、2016年7月1日前已受理的保健食品注冊申請，總局行政受理機構和各省級食品藥品監督管理部門(mén)應當按照有關(guān)規定在7月21日前將相關(guān)材料全部報送總局保健食品審評中心。
三、各省級食品藥品監督管理部門(mén)應當組織本行政區域內保健食品注冊檢驗機構，按照附表要求對2016年7月1日前已受理未完成檢驗的產(chǎn)品情況進(jìn)行統計，于2016年8月1日前將相關(guān)匯總表格報送總局保健食品審評中心。
四、各級食品藥品監管部門(mén)在貫徹落實(shí)《辦法》過(guò)程中，要加強機構、人員、經(jīng)費和技術(shù)保障，落實(shí)“四有兩責”，注意收集《辦法》執行過(guò)程中遇到的重要情況和問(wèn)題，及時(shí)溝通和反饋，確保保健食品注冊監管工作的平穩過(guò)渡和有序銜接。
附件：保健食品注冊檢驗機構受理未完成檢驗情況匯總表
食品藥品監管總局
2016年6月30日