保健食品申報備案是保健食品行業(yè)不可忽視的一個(gè)事情,而且也是非常重要的事情,大家在做這件事情之前應該要對這個(gè)規則和規定進(jìn)行了解,畢竟這是國家的規定,而且和人們的身體健康有關(guān)系,是大家不能忽視的也不能馬虎的,比如說(shuō)在進(jìn)行保健食品申報備案的時(shí)候受理結構在接收到資料之后應該如何處理?這里由保健食品申報備案公司—北京中健天行醫藥科技(同時(shí)也是保健食品研發(fā)和
保健食品OEM生產(chǎn)公司)注冊師給大家講解一下吧。
保健食品申報備案過(guò)程中當受理機構收到申請材料后,應當根據下列情況分別作出處理:(1)申請事項依法不需要取得注冊的,應當即時(shí)告知注冊申請人不受理;(2)申請事項依法不屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍的,應當即時(shí)作出不予受理的決定,并告知注冊申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請;(3)申請材料存在可以當場(chǎng)更正的錯誤的,應當允許注冊申請人當場(chǎng)更正;(4)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場(chǎng)或者在5個(gè)工作日內一次告知注冊申請人需要補正的全部?jì)热?,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;?)申請事項屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍,申請材料齊全、符合法定形式,注冊申請人按照要求提交全部補正申請材料的,應當受理注冊申請。而受理或者不予受理注冊申請,應當出具加蓋國家食品藥品監督管理總局行政許可受理專(zhuān)用章和注明日期的書(shū)面憑證。
以上內容是保健食品申報備案公司—北京中健天行醫藥科技(同時(shí)也是保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)公司)給大家的講解,大家應該對這個(gè)過(guò)程有一個(gè)了解,保健食品申報備案本身就是一個(gè)非常謹慎的過(guò)程,而作為申請人也是有權力行使他自己的各種權利的,因此還是應該要對這些過(guò)程有一個(gè)了解,當出現問(wèn)題或者是疑問(wèn)的時(shí)候也好知道要如何處理。