根據《中華人民共和國食品安全法》和《保健食品備案與注冊管理辦法》，為貫徹落實(shí)《國家食品藥品監督管理總局辦公廳關(guān)于印發(fā)保健食品備案工作指南（試行）的通知》（食藥監特食管〔2017〕37號）和《國家食品藥品監督管理總局關(guān)于保健食品備案信息系統上線(xiàn)運行的通告》（2017年第68號），我局自即日起啟動(dòng)保健食品備案工作?，F將有關(guān)事項通告如下：

 

一、備案主體

 

　　本市轄區內已取得含保健食品范圍的《食品生產(chǎn)許可證》且在有效期內的保健食品生產(chǎn)企業(yè)和國產(chǎn)保健食品原注冊人。

 

二、備案受理部門(mén)

 

　　上海市食品藥品監督管理局業(yè)務(wù)受理中心。

 

三、備案網(wǎng)址

 

　　國家食品藥品監督管理總局保健食品備案信息系統（網(wǎng)址：http://bjba.zybh.gov.cn）。

 

四、備案程序

 

　　1、獲取備案系統登錄賬號

 

　　申請人進(jìn)入國家食品藥品監督管理總局保健食品備案信息系統（網(wǎng)址：http://bjba.zybh.gov.cn），閱讀《保健食品備案信息系統備案人使用手冊》，按照使用手冊指引，填寫(xiě)信息，上傳加蓋企業(yè)公章的相關(guān)證明文件掃描件，獲取登錄賬號。

 

　　2、備案信息填報和提交

 

　　備案人通過(guò)保健食品備案信息系統逐項填寫(xiě)備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項打印系統自動(dòng)生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產(chǎn)品配方、標簽說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁(yè)在文字處加蓋備案人公章（檢驗機構出具的檢驗報告、公證文書(shū)、證明文件除外）。

 

　　備案人將所有備案紙質(zhì)材料清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統，確認后提交。

 

　　3、發(fā)放備案號和存檔

 

　　保健食品備案工作實(shí)行網(wǎng)上申報、網(wǎng)上備案、網(wǎng)上自動(dòng)生成備案號及備案憑證，備案申請人可通過(guò)系統自行打印憑證。備案人應當保留一份完整的備案材料存檔備查。

 

　　備注：本市頒發(fā)的包含保健食品的生產(chǎn)許可中，如有相關(guān)保健食品已由注冊轉備案的情況，生產(chǎn)企業(yè)應當按照《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第三十二條第三款的要求，向原發(fā)證的食品藥品監督管理部門(mén)報告。

 

上海市食品藥品監督管理局

2017年6月2日