隨著(zhù)保健食品審評工作的持續進(jìn)行和努力加快，產(chǎn)品批準數量在不斷增加，僅2020年上半年（截止6月30日）就有1787個(gè)保健食品批件待領(lǐng)取，這些待領(lǐng)取批件中包括了新產(chǎn)品注冊、延續注冊以及變更和轉讓技術(shù)類(lèi)保健食品批件。在批文集中發(fā)布的同時(shí)也出現了一些與原批文信息不符的情況，為了避免以后出現類(lèi)似的問(wèn)題發(fā)生，審評中心在發(fā)布正式批文前會(huì )讓企業(yè)在系統上先進(jìn)行核對，核對無(wú)異議后再正式發(fā)布批件。這樣能讓申報企業(yè)免去不必要的麻煩，我們將批文發(fā)布流程及核對信息要點(diǎn)進(jìn)行列舉。

保健食品批文信息核對

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保健食品批文信息核對注意事項

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保健食品糾錯流程

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