2015年7月2日至3日，國家食品藥品監督管理總局食品安全監管三司司長(cháng)王紅率總局調研組一行，到廣東開(kāi)展保健食品注冊及備案等相關(guān)制度改革調研。

　　在省局審評認證中心召開(kāi)的座談會(huì )上，王紅聽(tīng)取省局審評認證中心對廣東省保健食品注冊相關(guān)工作的總體情況介紹后，對廣東省保健食品注冊監管工作予以充分肯定。她指出，廣東作為保健食品注冊申報業(yè)務(wù)大省，省局審評認證中心長(cháng)期從事相關(guān)技術(shù)審評工作，有條件、有基礎、有人才、有經(jīng)驗在保健食品注冊及備案制度改革方面積極探索。

　　調研組在廣東調研期間，還組織部分省內外保健食品企業(yè)代表及行業(yè)協(xié)會(huì )召開(kāi)企業(yè)座談會(huì )。會(huì )上，調研組介紹《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》和《保健食品標識管理辦法》等文件的起草背景和說(shuō)明，并廣泛聽(tīng)取企業(yè)代表和行業(yè)協(xié)會(huì )的意見(jiàn)和建議，為進(jìn)一步修改完善相關(guān)文件提供了依據。

　　下一步，省局將根據國家總局要求，及時(shí)做好相關(guān)法律法規和配套文件的宣貫培訓工作，確保保健食品注冊與備案工作順利開(kāi)展。

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　　2014年12月18日，國家食品藥品監管總局食監三司副司長(cháng)張晉京率國家總局保健食品審評中心副主任張晶等調研組一行，就保健食品注冊審評審批制度改革到廣東省開(kāi)展專(zhuān)題調研。省食品藥品監督管理局方洪添副局長(cháng)陪同調研。

　　調研組就下一步保健食品注冊審評審批制度改革方向，以提高審評審批效率及效果為目的，從簡(jiǎn)化審評審批流程、確保流程可操作性、申請對象資質(zhì)條件等方面，廣泛聽(tīng)取了檢驗機構、企業(yè)等參會(huì )代表對當前審評審批制度存在問(wèn)題的意見(jiàn)和對下一步工作的建議。

　　張晉京指出，保健食品注冊審評審批制度改革任重道遠，在《食品安全法》修訂出臺以前，國家總局也將盡力優(yōu)化現有的工作模式，提高保健食品注冊審評效率，同時(shí)確保保健食品注冊審評效果。