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江蘇食藥局發(fā)布出具《國產(chǎn)保健食品生產(chǎn)銷(xiāo)售情況核實(shí)報告》的通告

2016-10-22

各設區市食品藥品監管局,昆山、泰興、沭陽(yáng)縣(市)食品藥品監管局,各有關(guān)單位:
  根據《保健食品注冊與備案管理辦法》(國家總局第22號令)第三十四條要求,申請延續國產(chǎn)保健食品注冊的企業(yè),需提交“經(jīng)省級食品藥品監督管理部門(mén)核實(shí)的注冊證書(shū)有效期內保健食品的生產(chǎn)銷(xiāo)售情況”。為做好上述工作,根據屬地管理原則,經(jīng)研究,現將我局辦理相關(guān)事項的流程及要求通告如下:
  一、申請延續國產(chǎn)保健食品的,企業(yè)應在保健食品注冊證書(shū)屆滿(mǎn)前8個(gè)月向所在地設區市局、省直管縣(市)局提出核實(shí)申請,并提交申請延續的國產(chǎn)保健食品的批準證書(shū)、有關(guān)生產(chǎn)銷(xiāo)售情況證明和《國產(chǎn)保健食品有效期內生產(chǎn)銷(xiāo)售情況表》(見(jiàn)附件)。
  二、設區市局、省直管縣(市)局接到企業(yè)申請后應對報送的《國產(chǎn)保健食品有效期內生產(chǎn)銷(xiāo)售情況表》和相關(guān)材料進(jìn)行核實(shí),并出具意見(jiàn)及時(shí)報送省食品藥品監管局保健食品化妝品監管處。
  三、省食品藥品監管局在接到《國產(chǎn)保健食品有效期內生產(chǎn)銷(xiāo)售情況表》和相關(guān)資料后出具核實(shí)報告。
  四、如國家食品藥品監管總局對上述工作另有規定的,按新規定執行。
江蘇省食品藥品監管局
2016年10月10日

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